A novel approach in treating horizontally fractured canine using RIBBOND splint and MTA as an obturating material and intra-radicular splint: A case report.

Radicular fractures in permanent teeth are uncommon injuries among dental traumas, being only 0.5-7% of the cases. Management of horizontal root fractures presents a formidable challenge for clinicians because of the difficulty of achieving a stable reunion of fracture fragments. This case report presents the management of horizontally fractured canine by approximation of fracture fragments, fiber splinting, and use of MTA - both as an obturating material and intra-radicular splint. Short-term follow-up of the case showed promising results both clinically and radiographically.

Puente adhesivo en paciente con labio leporino y fisura velopalatina: una solución temporal con compromiso estético / Adhesive bridge in a patient with cleft lip and palate: a temporary solution with esthetic commitment

En la actualidad el aumento de la demanda estética y la necesidad de procedimientos mínimamente invasivos ha llevado a un aumento de la técnica adhesiva. Ribbond® es una marca de fibra de polietileno que permite un eficiente traspaso de fuerzas, es virtualmente plegable y se adapta fácilmente a la morfología dentaria y al contorno del arco dentario. Dentro de sus principales características podemos encontrar: Biocompatibilidad, inerte, translúcido y durable. Dentro de la odontología se le han dado distintos usos para esta fibra, ya sea como mantenedor de espacio, puente adhesivo, poste y núcleo endodóntico, ferulización, restauraciones tipo inlay y estabilización postortodóncica. En el caso de los pacientes fisurados se ha hecho relevante el uso de Ribbond® como puente adhesivo ya que permite mejorar la estética y rehabilitar temporalmente los espacios desdentados causados por la ausencia de un incisivo, principalmente una vez terminado el tratamiento de ortodoncia y en espera de una rehabilitación definitiva, aún más cuando el paciente no ha terminado su crecimiento y desarrollo. En este artículo se presenta un caso clínico de un paciente con labio leporino y fisura velopalatina operado demostrativo de la técnica de rehabilitación con Ribbond®.

Today the increasing demand of aesthetic and minimally invasive procedures has led to a boom of the adhesive technique. Ribbond® is a polyethylene fiber that allows an efficient transfer of forces, is virtually foldable and is easily adapted to tooth morphology and dental arch contour. Among its main features we can find: Biocompatibility, inert, translucent and durable. In dentistry, different uses have been given to this fiber, whether as space maintainer, adhesive bridge, endodontic post and core, splinting, inlay type restorations and postorthodontic stabilization. In the case of cleft lip and palate patients the use of Ribbond® as an adhesive bridge has become relevant, as it improves aesthetics and temporarily rehabilitates the edentulous spaces caused by the absence of an incisor. It is used especially after completion of the orthodontic treatment and waiting for a final rehabilitation, even when the patient has not completed their growth and development. This article presents a clinical case of a patient with lip and cleft palate operated with the rehabilitation technique using Ribbond®.

O uso de implantes orbitários de polietileno granulado de ultra-alto peso molecular no reparo de cavidades anoftálmicas / The use of orbital ultra-high molecular weight granulated polyethylene implants in the anophthalmic socket repair

OBJETIVO: Alterações oculares, em especial a perda de volume nas cavidades evisceradas, promovem uma série de modificações ao paciente tanto funcional do órgão quanto psicológica e estética. Para tanto a procura de um material de baixo custo e com biocompatibilidade tem sido uma constante na literatura. Portanto, esse trabalho teve como objetivo testar experimentalmente implante de polietileno granulado de ultra-alto peso molecular, material de baixo custo, em órbitas de coelhos submetidos à evisceração cirúrgica em vários tempos experimentais, onde foram avaliados aspectos macroscópicos e microscópicose de toxicidade sistêmica do material. MÉTODOS: Para esse estudo foram utilizados coelhos Oryctolaguscuniculus submetidos à evisceração do globo ocular direito e posteriormente implantados com esfera de polietileno granulado de ultra-alto peso molecular e analisados por 15, 30, 90 e 180 dias pós-implante, com parâmetros macro, microscópios e bioquímicos. Os animais controles foram submetidos ao mesmo procedimento sem, entretanto a colocação do implante. RESULTADOS: Os resultados desse trabalho mostram que o material utilizado no implante de cavidade não apresenta alteração significativa nos parâmetros de peso e bioquímicos quando comparados ao grupo controle. O material implantado apresentou uma grande interação com o tecido do hospedeiro. CONCLUSÃO: Os resultados indicam que implante de polietileno granulado de alto peso molecular desenvolvido por uma indústria nacional tem alto potencial para se realizar testes em humanos.

OBJECTIVE: Ocular changes in special due to volume loss in eviscerated cavities promote several psychological aesthetic and functional alterations to patients. For this reason, searches aiming at finding a material of low cost and biocompatibility have been constantly carried out. Test experimentally the implants constituted of ultra-high molecular weight granular polyethylene oflow cost, in orbits of rabbits subjected to surgical evisceration in several experimental times, evaluating the macro and microscope aspects besides the systemic toxicity of the material. METHODS: In this study we eviscerated the right ocular globe of rabbits of the species Oryctolaguscuniculus, implanted posteriorly a sphere of granular polyethylene of ultrahigh molecular weight and analysed the effects through macro, micro and biochemical parameters during 15, 30, 90 and 180 days after implantation.The control group were submitted the same procedure without the implants. RESULTS: This paper shows that the material used in the cavity does not present significant alteration in the weight and in the biochemistry of the animal; a good assimilation (integration) of the material implanted by the tissue formed was observed inside the implant. CONCLUSION: The results indicate that ultra-high molecular weight granular polyethylene implant developed by a national industry presents excellent integration in the model used supporting further use in tests with humans.

Consideraciones sobre el desgaste del polietileno en la artroplastia total de cadera / Considerations on polyethylene wear in jip total arthroplasty

INTRODUCCION: El desgaste del polietileno ha sido un problema desde la introducción de la artroplastia total de baja fricción y continua siéndolo en la actualidad en lo que influyen múltiples condiciones. OBJETIVO: Describir las consideraciones técnicas necesarias en la artroplastia total de cadera en aras de garantizar la mayor durabilidad de sus componentes. MÉTODOS: Se realiza una revisión de la literatura publicada al respecto tomándose en cuenta las variables que afectan el desgaste del polietileno así como las maniobras técnicas que pueden ser realizadas por el cirujano en aras de optimizar la durabilidad de los componentes protésicos. RESULTADOS: La inclinación de la cúpula mayor de 45º está directamente relacionada con el desgaste del polietileno. La restauración del centro de rotación de la cadera con el centro de rotación de la cúpula ha sido un importante objetivo en la técnica de cementación del acetábulo debido a reportes de su relación con el desgaste. La cobertura por el hueso es importante para evitar el pinzamiento del cuello de metal contra el polietileno o el anillo de metal de la cúpula. CONCLUSIÓN: El cirujano puede cambiar el centro de rotación del acetábulo para obtener una óptima inclinación y cobertura de forma segura sin que implique un incremento de la incidencia del efecto adverso de desgaste

INTRODUCTION: The polyethylene wear has been a problem from the introduction of low fraction total arthroplasty until nowadays where influencing many conditions. OBJECTIVE: To describe the technical conditions needed in the total hip arthroplasty to guarantee a greater durability of its components. METHODS: Literature published on this subject is reviewed taking into account the variables affecting the polyethylene wear as well as the possible technical manoeuvres carried out by surgeon to optimize the durability of prosthetic components. RESULTS: The 45º slope of major cupula is directly related to polyethylene wear. Restoration of the hip rotation center with the cupula rotation center has been a significant objective in acetabulum cementation due to reports of its relation to wear. The bone coverage is important to avoid the metal neck clamping against the polyethylene or the metal ring of cupula. CONCLUSION: The surgeon may to change the acetabulum rotation center to achieve an optimal and safe slope and coverage without an increase of incidence of wear adverse effect

Restoration of crown fractures with a fiber post, polyethylene fiber and composite resin / Restauração de fraturas coronárias com pinos de fibra, de polietileno e de resina composta: técnica restauradora combinada com dois relatos de caso

OBJECTIVE: To describe the treatment of two patients who had horizontal crown fractured maxillary incisors a few years after endodontic treatment. METHOD: The 23 and 19-year-old male patients presented to Atatürk University Dentistry Faculty with complex crown fractures. The treatment includeda glass fiber reinforced root canal post, a fiber ribbon core and restoration with a universal resin composite. RESULTS AND CONCLUSION: The one-year follow-up examinations showed thatthe restorations were still in place and successful.

OBJETIVO: Descrever o tratamento de dois pacientes com fraturas horizontais de coroas de incisivos superiores, alguns anos após tratamento endodôntico. MÉTODO: Os pacientes, ambos do sexo masculino, com 23 e 19 anos de idade, apresentaram-se na Faculdade de Odontologia da Universidade Ataturk com fraturas coronárias complexas de incisivos superiores. O tratamento consistiu de utilização de pinos intracanais reforçados com fibra de vidro, tiras de fibra de vidro e restauração com uma resina composta universal. RESULTADOS E CONCLUSÃO: Oacompanhamento do paciente por um ano mostrou o sucesso do tratamento.

Rotura aguda del tendon de Aquiles. Comparacion biomecanica de tres tecnicas de sutura con polietileno trenzado combinado en modelos cadavericos / Achilles tendon repair. Biomechanical differences resulting from the combination of braided polyblend polyethylene and 3 types of suturing techniques in a human cadaver model

Introducción: La rotura del tendón de Aquiles es una patología frecuente. Si bien el tratamiento quirúrgico es el de elección, existe controversia sobre el tipo de sutura y la técnica reparadora que se debe realizar para permitir la pronta rehabilitación del paciente. El objetivo del presente estudio es analizar el comportamiento de diferentes técnicas de suturas de aplicación habitual en la reparación del tendón de Aquiles, asociadas con el uso de un hilo de polietileno trenzado combinado con poliéster al ser sometidas a tensión, y determinar cuál es la que mejor permite una rehabilitación más rápida con menor riesgo.Materiales y métodos: Se analizó el comportamientobiomecánico y de resistencia de la sutura de diferentes reparaciones tendinosas de uso corriente (punto de Kessler modificado, punto de Krackow y punto de Bunnell),combinado con un hilo de polietileno trenzado y fibras depoliéster. Se utilizaron 15 cadáveres frescos humanos. Lareparación fue sometida a diferentes cargas de fuerzasténsiles secuenciales progresivas medidas en newton (N).En cada fuerza la diastasis tendinosa y/o la rotura del hilo producida fueron medidas por tres observadores independientes. Los resultados se analizaron mediante pruebas estadísticas de probabilidad y porcentajes.Resultados: La comparación a tensiones de 75 N arrojólos siguientes resultados: Bunnell frente a Krackow: t =2,02 p: 0.078; Bunnell frente a Kessler: t = -0.775 p:0,461; y Kessler frente a Krackow: t = 1,71 p: 0,12. A tensiones de 135 N, la combinación del material con la sutura de Bunnell presentó diastasis aceptables (8 mm) y bajo índice de falla del hilo (20 por ciento). La sutura de Krackow tuvo una elongación inaceptable a 135 N: 16,5 mm (DE: 6,2) y la sutura de Kessler presentó poca diastasis (3,66 mm), pero alto índice de rotura (80 por ciento). Conclusiones: La combinación de material de polietileno trenzado y fibras de poliéster, con la técnica de Krackow, demostró tener alto índice de elongación y...

Uso do implante esférico Medpor ™: análise de 61 cirurgias orbitárias / Use of Medpor ™ spherical implant: analysis of 61 orbital surgeries

OBJETIVO: Analisar o uso do implante biointegrável Medpor™ em cirurgias de evisceração, enucleação ou implantação secundária em cavidades anoftálmicas. MÉTODOS: Em 61 cirurgias foi utilizado o implante orbitário Medpor™ . Em 18 casos de evisceração, não houve necessidade do revestimento do implante. Em 12 cirurgias de enucleação e implantação secundária o material utilizado para revestir o implante foi duramater homóloga. Nas demais 31 cirurgias, o revestimento foi de material autólogo (esclera, derme, músculo orbicular ou cartilagem auricular), utilizando-se a técnica de "solidéu", recobrindo apenas a superfície anterior do Medpor ™ . RESULTADOS: Os pacientes foram operados no período de janeiro/1998 a dezembro/2004, com tempo de seguimento médio de 30 meses. Em todos os casos houve aceitação do implante, permitindo boa adaptação da prótese. Em dois pacientes ocorreu exposição tardia do implante: o primeiro caso foi corrigido pelo reposicionamento do implante na cavidade, e no segundo caso a exposição foi coberta com um retalho de tarso. CONCLUSÕES: Na nossa experiência o implante Medpor ™ apresenta boa aceitação com taxa de exposição pequena do mesmo (apenas 2 casos), nenhum caso de infecção ou migração, e boa adaptação da prótese em todos os pacientes. O uso de tecido autólogo para revestir a superfície anterior do implante elimina o risco inerente ao uso de tecidos homólogos.

PURPOSE: To analyze the use of Medpor ™ biointegrated implant in surgeries of evisceration, enucleation or secondary implantation in anophthalmic sockets. METHODS: The Medpor™ orbitary implant was used in 61 surgeries. In 18 cases of evisceration the implant's wrapping was not necessary. In 12 enucleation and secondary implantation surgeries the utilized material to wrap the implant was homologous duramater. In the other 31 surgeries, the implant wrapping was made from autologous tissue (sclera, dermis, orbicular muscle or auricular cartilage), utilizing the "cap" technique - covering only the anterior surface of Medpor™. RESULTS: The patients were operated from January 1998 to December 2004 with an average follow-up period of 30 months. In all cases the implant was well accepted, allowing for a good adaptation of the prosthesis. Late exposure of the implant occurred in two patients: the first was corrected by the replacement of the implant in the cavity, while in the second case the exposure was wrapped with a tarsus flap. CONCLUSIONS: In our experience the Medpor ™ implant presents good acceptance, with a small exposure rate (only 2 cases), no infection or migration cases, and a good prosthesis adaptation in all patients. The use of autologous tissue to wrap the implant's anterior surface eliminates the inherent risk of using homologous tissues.

Comparison of efficacy of 1% silver sulfadiazine and Acticoat for treatment of partial-thickness burn wounds.

BACKGROUND: Acticoat (Smith & Nephew, Hull, UK) is a silver-coated dressing reported to reduce infection and exhibit antimicrobial activity in wounds. OBJECTIVE: The purpose of the present study was to compare the efficacy ofacticoat and 1% silver sulfadiazine (1% AgSD) for treatment of partial thickness burn wounds. MATERIAL AND METHOD: The authors reviewed 50 patients who had partial thickness burn wounds less than 25% admitted to Siriraj Burn Unit from May 2002 to September 2005. All patients were divided into 2 groups: the acticoat treated group (25 patients) and the 1% silver sulfadiazine treated group (25 patients). The 2 groups were compared for the etiology of burn wound, demographic data including age, sex, % Total Body Surface Area burn (TBSA%), cultured organisms, wound infection and outcome of Length Of hospital Stay (LOS) and level of pain. RESULTS: The authors found no significant differences in age, TBSA (%) between both groups. 7 patients (28%) developed wound infection. There were no differences in wound infection and LOS between both groups (p > 0.05). All of the patients who developed wound infection responded well to targeted topical and systemic antibiotic treatment. The 1% AgSD treated group (6 of 25, 24%) obtained more split thickness skin graft to close the granulation defects compared to patients who were treated with acticoat (4 of 25, 16%) but no statistical significance, p = 0.32). Average pain scores in the acticoat treated groups were significantly lower than the 1% AgSD treated group (4 +/- 0.6 versus 5 +/- 0.7, respectively). CONCLUSION: The present study confirms the efficacy of acticoat treatment in partial thickness burn wound. The authors conclude that acticoat has an advantage of limiting the frequency of replacement of the dressing and provides a less painful alternative to wound care with 1% AgSD with comparable incidence of burn wound infection. This is due to its long wear time and the ease of application and removal.

Utilización de Anillo de polietileno en luxación recidivante de artoplastia total de cadera: método de salvataje / Use of polyethylene ring in luxación recidivante of total artoplastia of hip: salvataje method

El propósito de nuestro trabajo es revisar los casos de los pacientes complicados (pacientes con problemas renales, pacientes mayores de 75 años, pacientes con más de 5 revisiones o cardiópatas), con luxación recidivante de prótesis total de cadera con componentes sin signos de aflojamiento, a quienes se les ha intervenido quirúrgicamente y se les ha colocado un anillo de polietileno el cual se fija con tornillos a su antiguo inserto de plástico. Fue realizado un análisis retrospectivo de un grupo de 18 pacientes tratados en forma consecutiva en nuestra Unidad de Cirugía de Artritis y todos sus datos obtenidos de sus respectivas historias médicas de la clínica donde fueron llevadas a cabo las intervenciones. Fueron tratados quirúrgicamente y se les colocó un anillo de polietileno para reforzar el acetábulo y constreñir la articulación. Desde Febrero de 2001 hasta Marzo de 2006, han sido colocados 18 anillos de polietileno para el reforzamiento del componente del acetábulo en 18 pacientes como procedimiento de revisión en casos especiales de luxación recurrente de prótesis total de cadera. El abordaje realizado fue postero-lateral con artrotomía anterior en todos los casos. El promedio de duración en el seguimiento ha sido de 25 meses (rango de 1 a 65 meses) y la edad promedio de los pacientes al momento de la cirugía fue de 66 años de edad (36 a 82 años). Las diferentes indicaciones para el uso del anillo de polietileno fueron: Pacientes sanos mayores de 75 años del anillo de polietileno fueron: Pacientes sanos mayores de 75 años y componentes fijos (5 pacientes), Pacientes cardiópatas mayores de 75 años y componentes sin signos de aflojamiento (4 pacientes), pacientes con enfermedad renal (3 pacientes), pacientes con más de 5 revisiones y luxaciones recurrentes (1 paciente). Pacientes con ausencia del trocánter mayor y prótesis fija (5 pacientes).

Uso de esferas de polietileno poroso em cavidade anoftálmica / Porous polyethylene sphere used in anophthalmic cavity

Resumo: Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar a utilizaçäo da esfera de polietileno poroso nas cirurgias de reconstruçäo de cavidade anoftálmica. Local: Faculdade de Medicina de Botucatu-UNESP, SP. Métodos: Foi realizado estudo observacional retrospectivo de 35 paientes que receberam a esfera de polistileno poroso, avaliando-se o sexo, tipo de ciruria paa remoçäo do globo ocular, época do implante, tamanho e envoltório da esfera, e a presença de complicaçöes pós-operatórias. Resultados: 74,3 (por cento) dos pacientes era do sexo masulino e a evisceraçäo foi relizada em 41,9 (por cento). Näo houve diferença quanto ao tamanho da esfea e a mesma foi utilizada omo envoltório em 85,8 (por cento) dos casos. Observou-se, no pós-operatório precoce, deiscência confuntival e/ ou da esclera em 4 pacientes e expulsäo da esfera em 1 paciente. Conclusäo: O polietileno poroso demonstrou ser o material adequado para a reconstruçäo da cavidade anaftálmica, com baixos índices de complicaçäo (au)

Reconstruçäo de calota craniana através de enxertos ósseos e emplantes de polietileno poroso de alta densidade. Estudo histológico comparativo em coelhos / Cranial vault reconstruction through bone craft and high density porous polyethilene implants. Comparative histological study in rabbits

Vinte coelhos machos adultos (Oryctolagus cuniculus) sob anestesia geral, receberam ostectomias bilaterais, por meio de refina de 6mm de diâmetro, na regiäo parietal. A caviade óssea parietal esquerda recebeu implante de polietileno poroso de alta densidade e a cavidade contralateral foi preenchida com o segmento ósseo retirado do lado oposto. Quatro animais foram sacrificados em cada período, aos 5,15,30,60 e 120 dias de pós-operatório. Os espécimes seguiram processamentolaboratorial de rotina e coloraçäo por hematoxilina e eosina para estudo histológico. Os resultados obtidos permitiram concluir que, no modelo utilizado: 1) a reabsorçäo e substituiçäo dos enxertos ósseos näo foram uniformes, ocorrendo de forma variável; 2) os implantes de polietileno de alta densidade poroso foram extremamente biocompatíveis; 3) os implantes permitiram intensa neoformaçäo de tecido conjuntivo em seu interior; e 4) näo ocorreu neoformaçäo óssea significativa no interior dos implantes

Causas biomecánicas de la sobrevida de la artroplastía de cadera tipo Charnley a 25 años / Biomechanical causes of survival in Charnley hip arthroplasty at 25 years

La artroplastía de cadera tipo Charnley se considera útil y necesaria en los padecimientos álgicos de la cadera, por sus principios biomecánicos de operación. Pues con una resistencia 500 veces mayor a la del teflón, sin reacción a nivel ganglionar ya que el polietileno del que está hecha muestra gran resistencia al desgaste y presuriza el cemento aumentando la estabilidad de la prótesis con lo que es más durable, indeformable y difícilmente se rompe. Se aconseja que el tamaño de la cabeza sea el de la mitad del diámetro externo de la copa acetabular. Para que exista menor fricción el mejor diámetro es el de 22 mm, que permite la mejor lubricación, el cuello es lo suficientemente fuerte y posee un excelente arco de movilidad, cuanto más pequeño es mejor, lo ideal es que tenga una longitud de 43.3 mm y una angulación de 54º. El tallo femoral será de 112 mm sin aristas y romo para que no fragmente el cemento, en el borde lateral proximal existe una ceja tipo cobra que sirve para distribuir mejor las fuerzas. En los estudios post mortem de 62 caderas, no se encontró en la cavidad medular del fémur tejido fibrosos y muy pocos macrófagos y células gigantes correspondientes a una reacción de osteólisis mínima, y sin datos de infección. Cada 9 años se desgasta la capa 1 mm por lo que es necesario encontrar un polietileno más resistente, cerámicas confiables o eventualmente alguna superficie metálica

Estudio de la copa Fitek en artroplastía total de cadera. Informe preliminar / A study of the Fitek cup in total hip arthroplasty. Preliminary report

La cadera desempeña un papel importante en la transmisión del peso corporal, y la movilidad del individuo, la destrucción de ésta por cualquier causa, hará necesario el uso de un implante que se busca, tenga mínimas complicaciones, como el aflojamiento y el desgaste, hoy en día el uso de nuevas copas que se adhieren cada vez mejor al hueso por medio de presión con el consecuente depósito de nuevo hueso en su interior hace ofrecer una mejor estabilidad a los pacientes. En este estudio se analizó clínica y radiológicamente la osteointegración de la copa con cubierta de Sulmesh Fitek en pacientes con coxartrosis mixta, sin osteoporosis o con fracturas de cadera. Mostrando que el éxito depende de que el defecto quirúrgico sea muy pequeño, que se preserve el hueso subcondral en el acetábulo, que la fijación sea perfecta. Los resultados a corto y mediano plazo, fueron excelentes y la colocación es sencilla

Anillo de reforzamiento de Müller. Experiencia de 5 años / Müller reinforcement ring. Five years experience

Una serie de 170 Artroplastías totales de cadera con anillo de reforzamiento acetabular de Müller fue revisada. El total de resultados clínicos y hallazgos radiológicos fueron más satisfactorios después de 1 a 5 años. De las 110 caderas disponibles para la evaluación funcional usando la escala de Merle D'Aubigné, 34 fueron excelentes, 61 buenos, 10 regulares, 5 pobres. Nuestros resultados indican que, a pesar de la patología primaria, el anillo de reforzamiento de Müller, ha sido de gran ayuda cuando nos enfrentamos con una osteoporosis severa, una displasia acetabular, un acetábulo pequeño necesitando un inserto pequeño de polietileno y cuando hay destrucción del piso acetabular, de la pared anterior, pared posterior y de la pared medial con protrusión. Un buen resultjado sólo puede ser garantizado si el anillo es fijado en forma óptima. Los resultados clínicos a largo plazo son muy promisorios

Próteses de polietileno de alta densidade com pé de Jaipur: análise crítica / High density polythylene prostheses fitted with Jaipur foot: critical analysis

Oitenta e um pacientes, portadores de amputaçöes de membros inferiores, receberam doaçäo de uma prótese de polietileno de alta densidade (PPAD) com pé de Jaipur (PJ) em junho de 1992 e foram submetidos a um estudo prospectivo de dois anos. O objetivo deste estudo é avaliar os resultados obtidos com a protetizaçäo, através da verificaçäo do desempenho da marcha desses pacientes e analisar as modificaçöes que se fizeram necessárias à técnica original, para melhorar a adaptabilidade e o uso da referida prótese. Abandonaram o uso das próteses 38 pacientes e 43 continuaram utilizando-as, sendo 17 sem apresentar quaisquer problemas de adaptaçäo ou defeitos na marcha e 26 após modificaçöes para melhorar a adaptabilidade e funcionalidade com elas. A PPAD com PJ, por ser resistente e de baixo custo, pode ser uma opçäo para pacientes amputados de membros inferiores, com baixo nível socioeconômico, desde que confeccionada com técnicas mais elaboradas de moldagem e acabamento.

Avaliaçäo da aplicabilidade do cimento de ionômero de vidro resinoso (Fuji Ortho LC) no tratamento cirurgíco-orthodôntico de dentes inclusos: análise histológica e clínica / avaliation of aplicability of resin glass ionomer cement (Fuji Ortho TM LC) in the orthodontic-surgical treatment of non-erupted teeth: clinical and histological analisys

No presente estudo avaliou-se a aplicabilidade do cimento de ionômero de vidro resinoso (Fuji Ortho TM LC) no tratamento cirúrgico-ortodôntico de dentes inclusos, através de teste de biocompatibilidade no tecido subcutâneo de ratos e estudo clínico. No teste subcutâneo, a metodologia baseou-se na utilizaçäo de tubos de polietileno veículo para implantaçäo do material estudado e da resina composta Concise RM, que serviu de grupo controle. Os animais foram sacrificados em períodos de 2, 7, 10 e 21 dias após a implantaçäo dos tubos, sendo os espécimes obtidos processados e submetidos a análise histológica. Na parte clínica, 12 pacientes da Clínica de Cirurgia da Universidade do Sagrado Coraçäo, 02 do sexo masculino e 10 do sexo feminino, com idade variando de 08 a 28 anos (média de 14,83 anos), portadores de dentes inclusos, foram submetidos ao tratamento cirúrgico-ortodôntico de tracionamento. 16 dentes receberam a colagem de botöes ortodônticos, realizada empregando o cimento resinoso Fuji Ortho LC TM. Força de traçäo foi aplicada através de aparelhos ortodônticos removíveis ou fixos, sendo os pacientes controlados no período de 12 meses, ou até a irrupçäo do elemento na cavidade bucal. Aspectos relacionados a complicaçöes como descolagens, infecçöes, alteraçöes sensoriais ou pulpares, assim como características do procedimento como tempo de trabalho e manipulaçäo do material foram analisados. Como resultados verificou-se no teste de compatibilidade biológica, melhor comportamento do cimento de ionômero de vidro, desde os períodos iniciais até os finais, quando apresentou-se circundado por tecido conjuntivo fibroso, sem infiltrado inflamatório. Embora a resina composta tenha se mostrado mais irritante aos tecidos, ambos os materiais demonstraram um comportamento biológico compatível com seu emprego clínico. Na parte clínica, verificou-se grande facilidade de manipulaçäo material, reduzindo o tempo cirúrgico, minimizando o trauma dos tecidos. Da mesma forma, näo se verificou qualquer tipo de complicaçäo relacionada à colagem, caracterizando este material como uma alternativa bastante viável para o tratamento cirúrgico-ortodôntico de dentes inclusos

Tecnologia para la Confeccion de Aparatos Removibles de Ortodoncia con Polietileno / Technology for the production of orthodontic removable appliances with plyethylene

Se expone brevemente la forma de proceder para la confeccion de aparatos removibles con polietileno, su temperatura de fusion y de trabajo, asi como el equipamiento requerido. Se analizan sus ventajas, tanto economicas como practicas, su fabricacion seriada en forma estandar y mecanizada en el caso de las pantallas vestibulares, la necesidad potencial de estas y su indicacion. Se describe el modelo de pantalla PF, flexible, anatomica y adaptable a cada paciente, permite hablar sin retirarla de la boca. Se senala que el uso de la pantalla reduce el tejido adenoides, lo cual evita la extirpacion quirurgica de las adenoides

Prevención de adherencias en cirugía de infertilidad / Prevention of adhesions in infertility surgery

Se reporta el caso clínico de una paciente de 26 años, gravida 0, para 0 que presenta un útero aumentado de tamaño, sonográficamente se confirma la presencia de un fibromioma. Se realiza una laparotomía y una miomectomía. La incisión uterina se sutura en tres planos y para prevenir la formación de adherencias, se utiliza una membrana de polytetrafluoreethylene, Gore-Tex. Un año después una laparoscopia muestra la ausencia de adherencias en el útero. Dos meses después la paciente se embaraza naciendo posteriormente vía operación cesárea un niño de término sano. A pesar que el útero se expandió, la membrana se mantuvo en su posición sin la formación de adherencias

Uso del polietilen glicol como tratamiento del estreñimiento asociado al puerperio / Polyethilene glycol as treatment for constipation the puerperium

El estreñimiento es una condición que se asocia con gran frecuencia al período puerperal, el cual causa un importante disconfor en este grupo de pacientes. fueron evaluadas 225 pacientes puérperas, ingresadas en el servicio 9 de la Maternidad "Concepción Palacios" entre nov/93 y abril/95, las cuales fueron divididas en un grupo de estudio (n=113) y un grupo control (n=112). Al grupo de estudio se le administraron dos vasos contentivos de aprox. 250cc de una solución de polietilen Glicol, (elaborada según indicaciones del fabricante), en su primer día de puerperio. Los resultados fueron contrastados con los obtenidos en el grupo control, el cual no recibió ningún tipo de medicación que pudiera modificar su hábito intestinal. En el grupo de estudio 84 pacientes(74,3 por ciento), lograron evacuar en las primeras 24 horas, no registraron a ninguna paciente del grupo control que lograse evacuar en ese mismo lapso (0 por ciento), un 94,7 por ciento del grupo con Polietilen glicol vs 10,7 por ciento del grupo control, lograron evacuar en las primeras 48 horas del puerperio. La consistencia de las heces fue más blanda en el grupo de estudio, y la administración de polietilen glicol no mostró efectos adversos, siendo la única queja registrada, el sabor desagradable

Laparostomía en peritonitis aguda difusa grave: nueva prótesis temporaria / Laparostomy in serius acute diffuse peritonitis: new temporary prosthesis

Presentamos la experiencia del Servicio de Cirugía del Hospital Escuela de Corrientes, con 140 pacientes tratados durante los últimos nueve años por peritonitis aguda difusa grave, utilizando laparostomías con malla de poliuretano y polietileno y reexploraciones abdominales programadas. Veintinueve operados (20,71 ciento por ciento), fallecieron por fallas multiorgánicas dependientes de la sepsis. Los 111 restantes (79,28 ciento por ciento), evolucionaron favorablemente y sin complicaciones atribuíbles al procedimiento ni a los materiales de contención visceral empleados. Se destaca el uso de una nueva malla de polietileno, cuyos resultados y ventajas son, hasta el momento, muy satisfactorios. Se detallan aspectos que fundamentan la aplicación de este método, insistiendo en que se deben evitar los excesos y favorecer el cierre temprano del abdomen